利用晶片式全基因體定量分析技術，快速對人體的23對染色體進行掃描，可檢測出胚胎染色體套數是否異常，如唐氏症、克林費氏症、愛德華氏症等，篩選出正常的胚胎再植入母體，可提高試管嬰兒的成功率，幫助高齡及不孕婦女做人成功。
客製化專屬的家族單一基因遺傳疾病，常見疾病如海洋性貧血、脊髓性肌肉萎縮症、血友病、小腦萎縮症、軟骨不全症等一百多種疾病，將不具有這些家族遺傳疾病的胚胎篩檢出來，建立健康幸福的家庭。
